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差,显而易见的好处是出峰快节约时间,但是这样做的前提是分离效果好(各峰都能分开了且峰型好)。如果各组分很容易分开,也可以恒温测试。,显而易见的好处是出峰快节约时间,但是这样做的前提是分离效果好(各峰都能分开了且峰型好)。如果各组分很容易分开
2012年04月10日发布人:Tara0416
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要等体积混合,最好是在暗室里现配现用,根据PVDF膜的大小确定ECL的量,最好不要加太多了,否则容易引起荧光的淬灭。平时ECL最好在4度保存,而且该避光的液体要避光保存。[/color][/size],[size=2][color
2014年04月15日发布人:qianqin1977
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[size=2][color=Black][font=黑体]
做了几次western blot,每次都碰到不同的问题,这次又碰到一个问题,还请高人指点:我在暗室里用ecl作用于膜之后,可以看见弱弱的荧光,但是曝光时却什么都没有,空白一片
2014年02月15日发布人:any333
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[size=2][color=Black][b]又发现细胞污染
不明原因
软骨细胞primary culture
自病人软骨组织中分离
在高倍镜下可看见有东西在蠕动
培养也不变混浊
细胞生长情况差
[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年11月02日发布人:fei1226com
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Varian I水平CP-720仪器,一快泵就熄火是什么原因啊?而且是间断性发生,熄火与开泵没什么关系,熄火的原因很多,比如气压低,仪器有漏气不稳定等,先检查下进样系统是否正常,然后再检测炬管等。,这种情况是突然出现的吗?出情况之前
2016年04月19日发布人:小猫
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不做标准曲线直接测的误差有多大?公司里测的金属快样,直接测一个标准,再测一个样品,然后一比就是样品的浓度了,这样是不标准,想知道这样的误差会不会很大?,你这个属于单点校正,一般标准和样品的浓度要是接近的话,数据和真实值相差不会大。但数据
2010年05月19日发布人:huihuidetian112
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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转载
在气动调节阀的调校中,是先调量程再调零点快,还是先调零点再调量程快?为什么?,个人认为先找到50%最重要,然后在零点量程,会变化不会很大,但是好调的多了 12MA 50%最重要然后在零点量程,阀门定位到50%时阀门定位器的反馈杆
2013年08月17日发布人:双_视野